Llegaron 768 mil dosis de vacunas Sinopharm y se esperan otros 8 millones

Sociedad

Es en este contexto, también se dictó el decreto de necesidad y urgencia (DNU) 431/2021 que permitirá avanzar en la contratación de las vacunas para uso pediátrico con los laboratorios estadounidenses, según explicó esta mañana en la Comisión Bicameral de Trámite Legislativo la secretaria de Legal y Técnica de la Presidencia, Vilma Ibarra. Por su parte, la ministra de Salud, Carla Vizzotti, enmarcó la decisión de avanzar con este decreto en el contexto de "una situación inédita y dinámica" como la que impone la pandemia de coronavirus, y puso el acento en lo que respecta a "ensayos clínicos en los menores de 18 años y, en particular, niños, niñas y adolescentes con comorbilidades".

El 11 de junio de este año, China aprobó el uso de emergencia de las vacunas contra la COVID-19 de Sinopharm y de Sinovac Biotech (ambas utilizan la plataforma de virus inactivado) en personas de 3 a 17 años. "Después de su uso autorizado para adultos, las vacunas Sinopharm y Sinovac, ambas desarrolladas por instituciones farmacéuticas de China, han demostrado ser seguras para el grupo de edad de 3 a 17 años en ensayos clínicos y revisiones de expertos, y ahora están autorizadas para uso de emergencia por el grupo de edad por autoridades relacionadas", dijo el experto del Centro Chino para el Control y la Prevención de Enfermedades, Shao Yiming, en la conferencia de prensa ese día.

La vacunación de la población pediátrica se está evaluando en todo el mundo y se están realizando ensayos clínicos de diversos inmunizantes. Hasta hoy, solo la vacuna de Pfizer se encuentra autorizada para adolescentes (entre 12 y 17 años) tanto por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos –que amplió la autorización de uso de emergencia después de que lo aprobara su ente regulador (el FDA)– como por la Unión Europea (UE). La autorización de la UE se basó en los resultados de un ensayo clínico de fase 3 en el que se inscribieron 2260 participantes, que fue publicado en The New England Journal of Medicine y que arrojó una eficacia del 100 %, respuestas sólidas de anticuerpos y buena tolerancia.

Actualmente Pfizer lleva adelante un estudio pediátrico que evalúa la seguridad y eficacia de su vacuna en niños de seis meses a once años. También la responsable de la farmacéutica estadounidense Moderna lleva adelante un ensayo clínico 2/3 de su vacuna de ARN mensajero en niños de la misma edad. Por su parte, Janssen está realizando un estudio de su vacuna en adolescentes (entre 12 y 17 años).

Ayer, la vicealcaldesa de Moscú (Rusia), Anastasia Rakova, informó en una rueda de prensa que "comenzaron los ensayos clínicos de la vacuna contra el coronavirus Sputnik V que involucran a adolescentes". "Hemos comenzado los ensayos clínicos de la vacuna Sputnik V en adolescentes de 12 a 17 años en colaboración con el Centro Gamaleya. La primera y la segunda fase de los estudios se están llevando a cabo en dos hospitales infantiles líderes, el Hospital Infantil Morozov y el Hospital Infantil Bashlyayeva", detalló Rakova.

Desde el inicio de la campaña de vacunación, la Argentina recibió 27 615 730 dosis de vacunas contra la COVID-19, de las cuales 11 265 830 corresponden a Sputnik V, (9 375 670 del componente 1 y 1 890 160 del componente 2); 6 768 000, a Sinopharm; 580 000, a AstraZeneca-Covishield; 1 944 000, a AstraZeneca por el mecanismo Covax de la OMS, y 7 057 900 a las de AstraZeneca y Oxford cuyo principio activo se produjo en la Argentina.