Vacunas para menores de 18 años: antes de avanzar, Argentina pide información a Sinopharm

Sociedad

El Gobierno nacional, a través del Ministerio de Salud, viene desarrollando una estrategia para avanzar con la vacunación de niñas, niños y adolescentes, priorizando a quienes presentan comorbilidades, algo que quedó posibilitado con la firma de un DNU modificatorio de algunos aspectos de la ley de vacunas sancionada por el Congreso que el martes último obtuvo el aval mayoritario de la Comisión Bicameral de Trámite Legislativo. En ese marco, el Gobierno Nacional esta semana solicitó a la empresa Sinopharm la información que llevó a autorizar la aplicación pediátrica de su vacuna contra el coronavirus en China, con el fin de ser evaluada por las autoridades nacionales y la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), al igual que se hará con la de Pfizer, que ya fue aprobada para adolescentes en Estados Unidos y Europa, confirmaron fuentes oficiales.

A estas acciones, se suma ahora el contrato con el laboratorio Moderna, confirmado hoy por Cafiero en su exposición en la Cámara Baja.

En cuanto a la vacuna de origen chino, el objetivo es que la Anmat  pueda efectuar el análisis de la información del estudio que se realizó con la aplicación de Sinopharm a niñas y niños de 3 a 17 años.

En este caso, se trata de uno de los inmunizantes que ya se está aplicando en la Argentina en población adulta y de la que se espera que ingresen en los próximos meses 24 millones de dosis.

 

Avanza la  Sputnik V fabricada en Argentina

Mientras tanto, el país avanza con la producción local de la vacuna Sputnik V a través del laboratorio Richmond que, desde este miércoles, ya tiene en su planta de la localidad bonaerense de Pilar los primeros 560 litros del principio activo para la producción del componente 2. Así, Richmond estima que el próximo 16 de julio tendrá más de 1,3 millones de dosis del componente 1 y más de 1 millón del componente 2, confirmaron fuentes del laboratorio.

La empresa anunció el martes por la noche, a través de sus redes sociales, que había terminado las primeras 153 441 dosis del componente 2 de la Sputnik V, de las cuales enviaron una muestra al Centro de Investigación Gamaleya –desarrollador de ese inmunizante– para que realice el control correspondiente.