Según un artículo en "The Lancet", la segunda dosis de AstraZeneca no aumenta el riesgo de trombosis

La incidencia es similar a la observada en las poblaciones no vacunadas. A principios de este año, España, Francia y Alemania –entre otros países europeos– habían puesto en duda la efectividad del fármaco.

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Unidiversidad / Fuente: Página/12

Publicado el 28 DE JULIO DE 2021

Un artículo publicado en la revista científica The Lancet reveló que las personas que recibieron las dos dosis de la vacuna de AstraZeneca contra el coronavirus no corren más riesgo de padecer trombosis que aquellas personas que no han sido inmunizadas. A principios de este año, España, Francia y Alemania –entre otros países europeos– habían puesto en duda la efectividad del fármaco luego de detectar casos de trombosis en personas vacunadas.

El análisis que publicó "The Lancet" se basó en datos de seguridad global que aportó la empresa farmacéutica anglo-sueca y se centró en un efecto adverso muy raro provocado por algunos preparados, como Vaxzevria (la vacuna producida por AstraZeneca), llamado trombocitopenia inmune trombótica inducida por vacunación (VITT).

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Los expertos constataron que la incidencia estimada de VITT en personas que recibieron el segundo pinchazo de la vacuna de AstraZeneca es de 2,3 por cada millón de vacunados, similar a la observada en las poblaciones no vacunadas.

El vicepresidente ejecutivo de I+D de AstraZeneca, Mene Pangalos, reafirmó en un comunicado de prensa que Vaxzevria "es efectiva contra todos los niveles de gravedad de la COVID-19" y que "desempeña un papel clave en la lucha contra la pandemia".

"A menos que se detecte un VITT después de la primera dosis, estos resultados apoyan la administración de la segunda dosis de Vaxzevria en los tiempos previstos, de cara a ofrecer protección contra la COVID-19, incluidas las variantes más preocupantes", agregó el directivo.

Las vacunas y los trombos

Otro estudio publicado este miércoles en The Lancet analiza la relación que tienen los trombos raros, incluido el VITT, con las vacunas basadas en vector viral, como la de AstraZeneca o Janssen, y con las de ARN Mensajero, como BioNTech/Pfizer o Moderna. "Los perfiles de seguridad de Vaxzevria y de las vacunas de ARN mensajero son similares y, en general, favorables", explicaron los autores del informe.

Los expertos advierten que, aunque todavía no hubo tiempo suficiente para dar cuenta del impacto que tiene Vaxzevria después de la segunda dosis, "otros estudios han demostrado" que la tasa de incidencia de "casos de raros de coagulación en la sangre" es "menor" tras el segundo pinchazo.

Asimismo, confirmaron que, independientemente de la vacuna utilizada, "el aumento de la incidencia de trombos entre las personas infectadas" con COVID-19 "fue mucho mayor que entre las vacunadas".

En marzo, Italia, Noruega, Dinamarca, Islandia, Estonia, Lituania, Letonia y Luxemburgo suspendieron momentáneamente la utilización de la vacuna de AstraZeneca luego de que se detectaran casos de trombosis en personas vacunadas. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) analizó el caso y determinó que la vacuna era “segura y eficaz”, y que "no está asociada" a un mayor riesgo de trombos sanguíneos. También un estudio de la Universidad de Oxford indicó que el riesgo de trombosis es considerablemente mayor por contraer el coronavirus que como consecuencia de la inmunización.