Reclaman una nueva ley de VIH, hepatitis, tuberculosis e ITS que garantice una mejor calidad de vida
En Argentina se notifican 4500 casos nuevos por año. Este proyecto pretende abordarlos desde un enfoque social y prevenir muertes evitables.
Foto: Minuto.ar
Según relevó el último boletín epidemiológico del Ministerio de Salud de la Nación, en Argentina, 140 000 personas viven con VIH, y hay 4500 nuevos casos notificados por año. En este sentido, organizaciones y redes de personas que viven con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), hepatitis virales, tuberculosis y las infecciones de transmisión sexual (ITS) reclaman que se apruebe una nueva ley integral, de enfoque social, para mejorar la calidad de vida de pacientes y prevenir muertes evitables.
El informe detalló además, que aproximadamente el 17 % de las personas que viven con VIH no conoce su diagnóstico. Esto genera que el 29,9 % se diagnostique en una etapa avanzada de la infección.
En este sentido, y a más de 30 años de sancionada la Ley Nacional del Sida (23798), el proyecto de ley hace hincapié en declarar de interés público y nacional la respuesta integral e intersectorial al VIH, las hepatitis, la tuberculosis e ITS. Este mes se incluirá en el Congreso.
Pablo Yedlin, senador nacional e impulsor de la iniciativa, explicó que, una vez dictaminado el proyecto, pasaría a la Cámara de Diputados, donde debe recibir la media sanción. Luego tienen que pasar dos años más para que se convierta en ley en el Senado.
“La ley que tenemos hoy es vieja, pero ha permitido que ninguna persona con VIH se quede sin tratamiento. Sin embargo, este proyecto es más amplio", afirmó Yedlin.
Por su parte, José María Di Bello, activista LGTBIQ+ y presidente de la Fundación Grupo Efecto Positivo (GEP), celebró la sanción de la ley actual, ya que fue una de las primeras en la región. Sin embargo, agregó que el proyecto que se presentó recientemente incluye una respuesta integral, con enfoque de derechos humanos, pensando en las mujeres y personas con capacidades gestantes, las niñeces, personas privadas de la libertad o personas en residencias.
“Era importante incluir las infecciones más importantes dentro del VIH, que además son las enfermedades transmisibles de prevalencia no solo en Argentina, sino en el mundo", complementó.
Luchar contra la estigmatización
Datos del Ministerio de Salud registran que el 50 % de las personas con hepatitis crónica desconoce su diagnóstico y la tasa de incidencia de sífilis en la población es de 22,84 cada 100 000 habitantes. Además, se estima que cuatro de cada cinco personas van a contraer uno o varios de los tipos de virus del papiloma humano (VPH) en algún momento de sus vidas.
"Se viene trabajando desde hace más de siete años con organizaciones de todo el país de manera federal, pensando en el estigma, la descriminalización y cuestiones que hacen a la calidad de vida de las personas", expresó Matías Muñoz, presidente de la Asociación Ciclo Positivo.
Es por este motivo por el que se contempla la creación del Observatorio Nacional sobre Estigma y Discriminación por VIH, Hepatitis Virales e ITS, con el fin de visibilizar, documentar, disuadir y erradicar las vulneraciones a los derechos humanos de las personas afectadas.
Muñoz hizo referencia a que, si bien el proyecto fue firmado por legisladores de todos los bloques, no fue tratado durante el período ordinario “porque hay una falsa creencia de que es un problema ya solucionado". "Sin embargo, todavía la tasa de letalidad es alta y las muertes por causas relacionadas con el Sida son evitables", dijo.
Di Bello reconoció también que el promedio de casos notificados se mantiene estable año tras año y que los fallecimientos asociados al VIH rondan los 1400 casos anuales todos los años. En este sentido, explicó que hay una respuesta sanitaria en la que casi el 90 % del presupuesto se invierte en la compra de tratamientos, por lo que no queda resto para otras políticas públicas, como la prevención, trabajos de capacitación y sensibilización. Por eso, el proyecto también menciona la producción pública de medicamentos, la investigación y desarrollo científico.
Derechos laborales
En cuanto al apartado de los derechos laborales, Di Bello indicó que "aún hoy se siguen haciendo en los preocupacionales los test de VIH, algo que no corresponde porque ya hay resoluciones ministeriales". "Por eso, casi el 70 % de las personas con VIH se atiende en el sistema público, porque no tiene trabajo registrado", explicó.
Al respecto, la normativa menciona incorporar jubilaciones y pensiones no contributivas para aquellas personas con VIH y hepatitis B o C en situación de vulnerabilidad social, cuyos ingresos no superen dos salarios de valor mínimo, vital y móvil.
"Tenemos un informe de la Anses en el que se da el visto bueno de que no es una gran erogación presupuestaria lo que propone este proyecto de ley en cuanto a las situaciones de acompañamiento previsional", puntualizó Muñoz.
¿Qué dice el proyecto sobre las personas gestantes?
"Hoy en día, las mujeres y las personas con capacidad de gestar siguen siendo las que sufren más situaciones de estigma y discriminación en relación con la infección por el VIH", consideró Muñoz. El proyecto propone una investigación para el desarrollo de formulaciones pediátricas, que hoy escasean; asegura la provisión de leche de fórmula para prevenir la transmisión vertical a través de la lactancia, y proteger y acompañar el desarrollo de la vida de niños, niñas, y adolescentes que nacieron con VIH o hepatitis virales.
"Con los tratamientos actuales, la posibilidad de gestar es una posibilidad real. Ahora hay detección temprana y control prenatal", indicó Yedlin.
Muñoz puntualizó que esta ley será el punto de partida para empezar a trabajar en una nueva respuesta al VIH en Argentina, para ponerle foco a la eliminación de la discriminación. “La discriminación y la pobreza son las dos barreras gigantes que tiene la respuesta al VIH y las hepatitis, y son, sin duda, las causantes de las muertes relacionadas por Sida", sentenció Muñoz.
Fuente: Nahir del Buey paraTélam
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