#JugarImporta: una campaña para concientizar sobre el cáncer en niños, niñas y adolescentes

Sociedad

Haydee González, presidenta de la Asociación Linfomas Argentina, dialogó con Radio U sobre las características que tiene este tipo de cáncer, explicó cómo una persona puede identificar la patología y detalló cuáles son los tratamientos que pueden abordarse una vez identificada la enfermedad. Además, la especialista remarcó la importancia de las asociaciones de pacientes para transitar las enfermedades de este tipo y contó su experiencia personal de superación.

En primer lugar, González explicó qué es el cáncer linfático: “Los linfomas constituyen un tipo de cáncer del sistema linfático, compuesto por los ganglios y una extensa red de vasos linfáticos, y afectan parte del sistema inmunológico que se encarga de la defensa del organismo. Es un tipo de cáncer poco conocido, pero que en muchos casos puede curarse, si se llega a un diagnóstico temprano y teniendo un tratamiento adecuado. Estadísticamente, es la tercera causa de muerte por cáncer en niños y, en algunos países, la quinta en adultos”.

En ese sentido, la odontóloga explicó que “es una enfermedad que tratan los hematólogos”, aunque aclaró que, antes de tratar la enfermedad, “es fundamental la concientización y la buena predisposición por parte del paciente”.

Por otra parte, González contó su experiencia cuando fue diagnosticada con esta enfermedad: “Puedo dar fe de ello porque soy paciente con un linfoma no Hodgkin en remisión desde 2001. A los 50 años, fui diagnosticada luego de realizarme una ecografía de vesícula por ciertos malestares que me aquejaban. Fue entonces cuando me descubrieron una masa tumoral de gran tamaño y después de otras pruebas se llegó al diagnóstico: linfoma NH Ffolicular”.

“Al tener el diagnóstico de este cáncer linfático entré, como la mayoría de los pacientes, en un estado de shock. En ese momento, no existían las redes sociales o espacios en los que pudiera conversar con otras personas que estuvieran transitando la enfermedad y pasé por el tratamiento sintiéndome muy sola”, continuó la presidenta de la Asociación Linfomas Argentina. Detalló el tratamiento médico al que se sometió: “Tuve que realizar quimioterapia durante seis meses. Mi médico me dijo que lo más probable era que a los cinco años recayera y tuviera que volver a hacer el tratamiento; sin embargo, entré en remisión y ya llevo 20 años sin precisar refuerzos. Ya con esa tranquilidad, me puse a pensar, y agradecí que me lo detectaron en forma temprana y que en ese momento se habían aprobado tratamientos nuevos”.

A raíz de esa experiencia, y de muchas otras que conoció en su entorno, Haydee González decidió crear una asociación que nucleara y ayudara a todas las personas que padezcan este tipo de cáncer: “En el año 2005, tras haber conocido a otros pacientes, advertí que todos nos sentíamos muy solos y no sabíamos cómo atravesar la enfermedad. Fue así como, junto a ellos, decidimos fundar la asociación y desde entonces soy la presidente”.

González recordó que “esta enfermedad afecta a 1 de cada 5000 personas en el mundo”, por lo que sería muy importante “lograr que la enfermedad y sus síntomas tengan mayor difusión”.