Piden no consumir un lote específico de Novalgina en jarabe

Se trata del identificado como 1B649M. La Administración Nacional de Medicamentos Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) tomó la decisión al detectar irregularidades en el producto.

Piden no consumir un lote específico de Novalgina en jarabe

Foto ilustrativa tomada de telemundo.com

Sociedad

Unidiversidad

Unidiversidad / Fuente: Télam

Publicado el 19 DE ABRIL DE 2017

La Administración Nacional de Medicamentos Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informó hoy que la empresa Sanofi Aventis Argentina S.A. comenzó el retiro del mercado del Lote 1B649M de Novalgina en jarabe tras la prohibición de su comercialización por parte del organismo.

La Anmat precisó en un comunicado que el producto “NOVALGINA / DIPIRONA 50 mg/ml - Jarabe x 200 ml - Certificado N° 18262 – Lote 1B649M con vencimiento 12/2018” comenzó a ser retirado del mercado y recomendó a la población “que se abstenga de consumir las unidades correspondientes al lote detallado”.

La medida fue adoptada tras “detectarse que el lote mencionado no cumple con el recuento de microorganismos establecido para el producto”.

Por último, el organismo aseguró que “se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado” de este analgésico y antipirético.

sociedad, anmat, prohibición, novalgina,