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El director ejecutivo del laboratorio AstroZeneca subrayó que es normal la aparición de eventos adversos en los ensayos. Argentina y México esperan para fabricar la vacuna y distribuirla en Latinoamérica.
Foto: Rtve.es
Unidiversidad / Fuente: Télam
Publicado el 10 DE SEPTIEMBRE DE 2020
El director ejecutivo del gigante farmacéutico AstraZeneca, Pascal Soriot, aseguró este jueves que la vacuna contra el coronavirus podría estar lista para fines de 2020 o para principios de 2021, a pesar de haberse pausado la última fase del ensayo como consecuencia de un efecto adverso que se produjo en un voluntario.
"Podríamos tener una vacuna para fines de este año, o a principios del próximo", dijo Soriot en un encuentro organizado por el grupo de medios Tortoise, aclarando que depende de lo rápido que se mueva el organismo regulador.
El director explicó que es común que haya pausas en los ensayos causadas por "eventos adversos", pero que en otras investigaciones "la diferencia es que el mundo entero no está mirando". Soriot subrayó además que la Organización Mundial de la Salud (OMS) señaló a la vacuna como la más prometedora para combatir el coronavirus.
Vacuna de Oxford: "La pausa es un proceso normal"
El ministro de Salud británico, Matt Hancock, dijo que la suspensión del ensayo de la vacuna contra el coronavirus del laboratorio AstraZeneca y la Universidad de Oxford es "un proceso normal mientras se investiga el problema" y afirmó que esa "pausa no es necesariamente un contratiempo".
El laboratorio que está desarrollando la vacuna experimental junto a la Universidad de Oxford suspendió el martes los ensayos de la fase 3 después de que uno de los voluntarios en el Reino Unido desarrollara efectos adversos. Soriot no confirmó los síntomas que tuvo esa persona, pero, según los medios británicos, sufrió problemas neurológicos asociados con un trastorno inflamatorio espinal poco común llamado mielitis transversa.
Mielitis transversa: qué es la "reacción adversa" por la que pausaron la vacuna de Oxford
La compañía farmacéutica AstraZeneca, encargada de desarrollar la vacuna de Oxford contra la COVID-19, anunció este martes que decidió suspender de forma temporal los ensayos que estaba realizando en humanos al detectar que uno de los voluntarios en Reino Unido sufrió una "reacción adversa seria".
El ejecutivo dijo que se estaban haciendo más pruebas a la persona que se enfermó y que los datos se presentarán a un comité de seguridad independiente que los evaluará y decidirá si se pueden reanudar las pruebas.
“En AstraZeneca ponemos la ciencia, la seguridad y los intereses de la sociedad en el centro de nuestro trabajo. Esta pausa temporal es una prueba viviente de que seguimos esos principios, mientras un comité de expertos independientes evalúa un solo evento en uno de nuestros sitios de prueba", afirmó un comunicado previo del laboratorio.
Esta vacuna es la que fabricará Argentina –a través de la empresa de biotecnología mAbxience, del Grupo Insud– en conjunto con México para su distribución en Latinoamérica.
Pausaron las pruebas de la vacuna de AstraZeneca ante "posibles reacciones adversas"
Según informó el sitio infobae.com, AstraZeneca y el Instituto Jenner de la Universidad de Oxford pausaron este martes la fase 3 de las pruebas de su vacuna contra el Covid-19, luego de encontrar "posibles reacciones adversas" en un participante del estudio en el Reino Unido.
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