Más de 2 millones de niñas y niños se vacunaron contra la COVID-19

Sociedad

Requiere dos dosis con cuatro semanas de intervalo y se adapta especialmente a los países con escasos recursos debido a que puede almacenarse sin dificultad, según un comunicado de la OMS citado por la agencia de noticias AFP.

La OMS dijo que su grupo asesor técnico había dictaminado que los beneficios de esta vacuna superaban significativamente los riesgos y que cumplía con sus estándares para la protección contra la COVID-19. La decisión se retrasó porque el grupo asesor solicitó aclaraciones adicionales a Bharat Biotech antes de realizar una evaluación final de riesgo-beneficio para el uso mundial de la vacuna.

La aprobación de la OMS también puede allanar el camino para que la India comprometa suministros para el esfuerzo mundial de intercambio de vacunas Covax, que está codirigido por la OMS y tiene como objetivo brindar acceso equitativo a las vacunas para los países de ingresos bajos y medianos.

El laboratorio Bharat Biotech dijo en un comunicado que ha establecido la fabricación de Covaxin para alcanzar una capacidad anualizada de 1000 millones de dosis para fines de 2021, con actividades de transferencia de tecnología en progreso con empresas en India y otros lugares.

Según el Pharma Intelligence Center de GlobalData, Covaxin es la segunda vacuna más popular después de Covishield como parte de la campaña de vacunación COVID-19 en India. "La aprobación de emergencia de la OMS mejorará aún más la credibilidad de Covaxin e impulsará nuestras capacidades de investigación autóctonas a nivel mundial. Además, podemos ver una mejor penetración del uso de Covaxin en otros países", agregó el analista Khadayate. La empresa con sede en Hyderabad, que desarrolló Covaxin con un organismo de investigación estatal de la India, comenzó a compartir datos con la OMS a principios de julio.

La vacuna de Bharat Biotech es la séptima en lograr el respaldo de la OMS, luego de dos vacunas de ARNm de Pfizer-BioNTech y Moderna, vacunas de vector de adenovirus desarrolladas por AstraZeneca y su versión Covishield fabricada por el Serum Institute of India y Johnson & Johnson, y vacunas inactivadas de China de Sinovac Biotech y Sinopharm.

Bharat Biotech ha enfrentado controversias sobre la vacuna en el pasado. A principios de este año, más de una docena de participantes del ensayo de fase 3 en áreas de tugurios de la ciudad india de Bhopal le dijeron a CNN que no se daban cuenta de que eran parte de un ensayo clínico; en cambio, pensaban que estaban siendo vacunados. Bharat Biotech, ICMR y el People's Hospital en Bhopal, que dirigió el ensayo, han negado las irregularidades.