Por la pandemia, subieron los cuidados paliativos a enfermos crónicos

Sociedad

La especialista señaló que "entre el 10 % y el 14 % de pacientes y familias que necesitan cuidados paliativos tienen acceso a este tipo de cuidados en la etapa final de la vida". "Ni siquiera tenemos registro de cuánto sufrimiento no pudo ser aliviado en etapas más precoces".

Al respecto, indicó que, si no se forma a trabajadoras y trabajadores de la salud en herramientas básicas, nunca van a pensar que un paciente tiene necesidades insatisfechas. "Tenemos que educar a la población; los derechos no se declaman, se reclaman. Si la población no sabe que tiene este derecho, nunca lo va a pedir", consideró.

El proyecto de ley desarrolla una estrategia de atención interdisciplinaria centrada en la persona, atender las necesidades físicas, psíquicas, sociales y espirituales de los pacientes que padecen enfermedades amenazantes y/o limitantes para la vida. También promueve el acceso a terapias farmacológicas y no farmacológicas basadas en la evidencia científica para la atención paliativa, y la formación profesional de grado y posgrado, la educación continua y la investigación en cuidados paliativos.

"Las necesidades son humanas y no de una persona con o sin cobertura", consideró Rodríguez, y afirmó que es importante que se desarrolle la atención paliativa en las grandes ciudades y también en todos los pueblos. En ese sentido, la médica opinó que la concentración en las grandes urbes también se da en el caso de la atención paliativa, aunque aclaró que "esto no quiere decir que todos necesitan tener un paliativista de cabecera porque hay sufrimientos que pueden ser manejados con una formación básica". Remarcó la necesidad de "la atención de calidad hacia el final de la vida, pero también en cualquier etapa de la vida de los pacientes con enfermedades crónicas progresivas, avanzadas o incurables".

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 Para la psicóloga y especialista en cuidados paliativos Silvina Dulitzky, el proyecto de ley "garantiza democracia en la accesibilidad a los cuidados, contempla justicia tanto en la asistencia como en los tratamientos en el abordaje del final de vida". "La cifra espeluznante es que el 86 % de la población que necesitaría protección paliativa no accede a ella", alertó, y precisó que "en Argentina, el surgimiento de los cuidados paliativos es bastante temprano en relación con el resto de los países de la región".

Con respecto a la demora en la aprobación de una ley que regule la actividad, estimó que "hay una resistencia social a ocuparse de la muerte como una problemática sanitaria". Sobre los obstáculos, sostuvo: "Tenemos la ley de muerte digna, que en realidad es la ley de los derechos del paciente y, de alguna manera, se supuso durante mucho tiempo que contemplaba cuidados paliativos, pero en realidad son instancias distintas".

"La ley de cuidados paliativos es mucho más abarcativa y más específica", dijo, observó que "hay poca difusión en la sociedad" y que esa es "la primera barrera a la accesibilidad", además de la poca difusión sobre qué son los cuidados paliativos y sus beneficios. Asimismo, se refirió a la cantidad de profesionales. "Hay pocos con formación específica que puedan responder a la demanda. Y la falta de acceso también se asocia a la falta de dispositivos específicos de atención, algo que contempla el proyecto", continuó. Luego explicó que "la atención paliativa hay que pensarla desde la cuestión de los derechos humanos porque morirse con sufrimiento no es un derecho natural". "Los cuidados paliativos surgen como un obstáculo a la medicalización de la muerte y, sobre todo, como una mirada humanizada de la medicina", enfatizó Dulitzky.

El proyecto también crea el Observatorio Nacional de Evaluación de Cuidados Paliativos, interdisciplinario y multisectorial. Dispone que las obras sociales y todos los agentes que brinden servicios médicos asistenciales (a sus afiliados) otorguen cobertura en cuidados paliativos a quienes la necesiten.

Por su parte, la psicóloga especializada en psicooncología y cuidados paliativos Mariana Jacobs explicó: "Cuando se habla de integralidad en cuidados paliativos, se habla de una provisión que no solo es médica, sino también hablamos de salud social, psicológica, mental y espiritual".

"Se necesita una ley nacional que garantice derechos y provisión de recursos de calidad a toda la población que está sufriendo de enfermedades crónicas avanzadas y en el fin de su vida. Es algo urgente", expresó. "Cualquier movimiento que haya en esta dirección es muy bienvenido", agregó.

También planteó que "hay gente que necesita ayuda con todo lo que tiene que ver con insumos del cuidado y otra que requiere intervención psicológica porque está transitando una depresión, una angustia". "No tener una ley hace que la gente muera mal, no tener cuidados mínimos que aseguren alguna dignidad. Estamos hablando de un derecho humano", ponderó.