Nuevas medidas: aperturas progresivas en viajes, turismo y eventos masivos

Sociedad

En ese marco, el Presidente afirmó que el objetivo para este mes "es aumentar el porcentaje de segundas dosis, priorizando a las personas mayores de 50 años, en especial quienes tienen más tiempo desde la primera dosis". "Cuanto más vacunemos y nos cuidemos, más podremos sostener estos logros y más podremos avanzar en aperturas sostenidas y progresivas", apuntó Fernández en un mensaje desde la Casa Rosada.

Asimismo, anticipó que este mes "nuevamente llegarán millones de vacunas al país" y recordó que "se inicia también la combinación, que facilitará avanzar en las segundas dosis".

"Estamos ingresando en una nueva etapa; cada vez falta menos. Vamos a volver a vivir responsablemente la vida que queremos", aseveró el mandatario.

Por su parte la ministra de Salud, Carla Vizzotti anticipó hoy que, tras la llegada hoy de 200 000 dosis de la vacuna de Cansino, tienen “perspectivas para el mes de agosto de 200 mil más” y explicó que “trabajan para que también se pueda incorporar inmediatamente al protocolo de combinación de esquemas, así como sucedió con Moderna, para agilizar lo más rápido posible la segunda dosis”.

Detalló: “Otro rol que puede tener la vacuna de Cansino es que es una sola dosis para tener una vacunación completa". Por eso, se está "trabajando con las áreas técnicas de las jurisdicciones, para que, en aquellas poblaciones que tengan difícil acceso y dificultades, se pueda completar el esquema de vacunación”.

“Estamos trabajando muchísimo desde que se generó el desafío de que Argentina pueda producir la vacuna Sputnik V en todo lo que son controles, transferencia de tecnología, formulación y controles de calidad, y estamos en la última etapa de los pasos administrativos para que, al tener el OK final de Gamaleya y Anmat, podamos entre lunes y martes recibir no solo las dosis de componente 2, sino los lotes de componente 1 que ya están”, remarcó.

Afirmó además: “La expectativa es poder concretar el contrato con el laboratorio Pfizer y poder empezar a recibir a fines de septiembre o principios de octubre las primeras dosis para, además de completar ahora la vacunación de adolescentes priorizados, ya pensar en vacunar a los de entre 12 y 17 años”.

En tanto, un cargamento de 200 000 dosis de la vacuna Convidecia, desarrollada por el laboratorio chino Cansino Biologics INC., arribó esta madrugada al aeropuerto de Ezeiza, en un vuelo de la línea aérea Qatar Airways, en el marco del Plan Estratégico de Vacunación del Gobierno nacional contra la COVID-19.

El cargamento con las 200 000 dosis de este suero de aplicación única llegó a las 2.20 de hoy a Ezeiza, en el vuelo QR8157 de Qatar, se informó oficialmente.

Según se explicó, se trata de la "primera partida de un contrato que contempla el envío de 5,4 millones de dosis en el transcurso de este año", tal como anticipó días atrás en una conferencia de prensa la ministra Vizzotti.

Desde el inicio de la campaña, la Argentina recibió un total de 42 801 930 vacunas, de las cuales 14 768 000 corresponden a Sinopharm; 11 868 830, a Sputnik V (9 375 670 del componente 1 y 2 493 160 del componente 2); 9 941 100 ,a las de AstraZeneca-Oxford cuyo principio activo se produjo en la Argentina; 3 500 000, a Moderna; 1 944 000, a AstraZeneca por el mecanismo Covax de la OMS; 580 000, a AstraZeneca-Covishield, y ahora, 200 000 de Cansino. De acuerdo con los datos del Monitor Público de Vacunación, hasta esta mañana se habían distribuido 38 572 954 de dosis de vacunas en todo el territorio nacional, al tiempo que se aplicaron 33 825 576.

Con ese total, 25 840 629 personas fueron inoculadas con la primera dosis y 7 984  947 cuentan con el esquema completo de vacunación.

La vacuna Convidecia, de la cual llegó hoy una primera tanda de 200 000 dosis al país, es un inmunizante desarrollado por el laboratorio chino Cansino Biologics Inc. que se aplica en una sola dosis y que, después de los 28 días, tuvo una eficacia superior al 65 % contra COVID-19 sintomático y más del 90 % contra la enfermedad grave. Según información de sus desarrolladores, a los 14 días de la aplicación, Convidecia tuvo una eficacia del 68,83 % en la prevención de todas las enfermedades COVID-19 sintomáticas y el 95,47 % de eficacia en la prevención de la enfermedad grave.

En tanto, pasados los 28 días, presentó una eficacia del 65,28 % contra todas las enfermedades sintomáticas y 90,07 % de eficacia en la prevención de la enfermedad grave.

El ensayo clínico de fase III de Ad5-nCoV ha vacunado a más de 40 000 voluntarios en 78 centros de ensayos clínicos en cinco países de tres continentes.

Se trata de una vacuna que utiliza el adenovirus humano 5 (que causa resfrío común) como vector viral no replicativo para transportar la proteína Spike del coronavirus.

Cuando la vacuna ingresa al organismo, el adenovirus 5 no se replica, por lo que no causa enfermedad. Una vez que ingresó en las células, el gen se transcribe para expresar la proteína S, que actúa como un antígeno que desencadena la respuesta inmunitaria del huésped.

La vacuna necesita de una temperatura de 2 a 8 grados centígrados para su conservación, lo que implica una ventaja para la logística.

Chile fue el primer país sudamericano en aprobar el uso de esa vacuna, luego de México, Pakistán, China y Hungría.