La licenciada en Psicología Valeria Carrillo, dialogó sobre esta enfermedad en "Atardecid@s", y profundizó sobre este tipo de trastorno del cuidador o cuidadora, donde hay síntomas falsos de enfermedad y hasta se hacen reales en el niño o niña bajo su tutela.
Qué aconsejan psicólogos y psiquiatras: medidas preventivas y volver de a poco.
Juliana Martínez y Nancy, integrantes de Creando Huellas, contaron todos los detalles del evento que se desarrollará el próximo sábado 21 de marzo.
Roxana Calvo y Beatriz Moya, integrantes de la Asociación Mendocina de Asperger, contaron las dificultades que existen para descubrir los síntomas y tratarlos adecuadamente.
El Día Nacional del Síndrome de Asperger se conmemoró por primera vez ayer en la Argentina. Una condición que no es enfermedad y que se encuadra dentro del espectro autista.
Desde ardor en los ojos hasta el síndrome de cuello de Whatsapp, el uso de dispositivos ya ocasiona dolores físicos.
En "La Posta" hablamos con Irene Ostripolsky, coordinadora de la Asociación de Padres de chicos con Síndrome de Down Mendoza (ADOM), que impulsaron un proyecto junto a la Cámara Hotelera de Mendoza, la Fundación "Creyendo en mí" y la Gerencia de Empleo y Capacitación Laboral para que los jóvenes puedan trabajar en hoteles de Mendoza.
Hoy se conmemora el día de la prevención contra esta enfermedad que puede provocar la muerte. En este marco, la Fundación de Todo Corazón y el Hospital Notti llevaron a cabo, esta mañana, una campaña de concientización en Garibaldi y San Martín, en la cual se entregaron folletos e información en general. Sobre esto hablamos con la bromatóloga, Emilia Rodriguez que participó de esta acción solidaria.
Esta tarde en La Posta, charlamos con el Dr. Jorge Caloiro, quien nos contó sobre el fallo en segunda instancia de la Justicia Federal, que obligó a una empresa de medicina prepaga a brindar como una prestación de salud, la educación de una nena con síndrome de Down. Un fallo que sin duda, sentará un importante precedente en la jurisprudencia argentina.
En Tire y Afloje, en el día mundial del síndrome de down hablamos con Graciela Villagran del primer Encuentro Binacional. Nos contó acerca de la importancia de este evento y, en primera persona, nos dio su testimonio de madre.
El Síndrome de Rett (SR) es un grave desorden neurológico no degenerativo, que afecta principalmente a niñas y mujeres. Fue descrito por primera vez, en el año 1965, por el doctorAndreas Rett, de Viena, Austria. La causa ha sido determinada como un gen defectuoso en el cromosoma X, llamado MeCP2. Fue descubierto por la Dra. Huda Zoghbi, la primera neurogenetista en mostrar interés en el SR.
Históricamente se creía que este síndrome afectaba 1 en 10000 niñas nacidas vivas. Muchos científicos ahora creen que la prevalencia es en realidad mucho mayor. Se sospecha que hay niñas y mujeres mal diagnosticadas (ej. autismo, parálisis cerebral) o sin diagnóstico. Raramente es posible hallar niños varones con Síndrome de Rett.
El mes de octubre fue designado internacionalmente para la Concientización del Síndrome de Rett. Para conocer la situación en Mendoza, en Cuidado con el Perro dialogamos con Alejandra Deliberto, mamá de Ailén, paciente diagnosticada con síndrome de Rett.
Para más información, se puede consultar a la Asociación Síndrome de Rett Argentina http://www.asira.com.ar/
La psicóloga Viviana Imperiale opinó acerca de un estudio sobre el síndrome de "burnout" en Argentina. Dijo que muchas personas lo confunden con el estrés laboral, a lo que se suma la realidad del país. Claves para mitigar la desesperanza.
Especialistas identificaron un posible blanco contra la enfermedad. El hallazgo, logrado a partir de estudios in vitro, abre nuevas oportunidad para enfrentar esta afección para la cual no hay un tratamiento específico.
Un equipo de científicas del Conicet logró eliminar la presencia de esta bacteria en la carne y en las superficies donde procesa a partir del uso de bacterias lácticas. La Escherichia coli enterohemorrágica (EHEC) es una amenaza para la salud pública.
El objetivo de la norma es "proveer a los progenitores de información completa, precisa y actualizada sobre el diagnóstico, pronóstico, opciones y servicios de salud y de apoyo para las personas con síndrome de Down y sus familias".
"Es importante tener en cuenta que estamos hablando de una alteración genética discapacitante, pero no de una enfermedad, y que se debe estimular y promover la inclusión a partir del respeto por las diferencias", subrayó Lucas Navarro, secretario del Comité de Prevención de Lesiones de la Sociedad Argentina de Pediatría.
Esta enfermedad, forma parte del grupo de las enfermedades epilépticas y de las encefalopatías caracterizadas por alteraciones cognitivas.
Se trata de una condición neurológica que aparece en la infancia como tics sonoros y que afecta al 1% de la población mundial. Las personas que conviven con el síndrome -que no tiene cura- sufren la falta de empatía por parte del resto.
Martin Cytrynbaum tiene 22 años y está realizando un curso de capacitación laboral en la Universidad Católica Argentina.
Cada 21 de marzo se conmemora el Día Mundial del Síndrome de Down, con el objetivo de concientizar, y recordar la dignidad inherente y las valiosas contribuciones de las personas con discapacidad intelectual como promotoras del bienestar y de la diversidad de sus comunidades.