Lupus, una enfermedad crónica y autoinmune de la que no se sabe mucho
En el marco del Día Mundial del Lupus, Carlos Socas, médico nefrólogo del Hospital Universitario, estuvo en comunicación con "Like a las 10" para hablar acerca de esta patología.
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Contame una de fantasmas... o de demonios
El testimonio y las imágenes, en primera persona, de un hombre que tenía un "ente" en su propia casa.
Esas extrañas historias de "extraterrestres" en Mendoza
En "QTH" hablamos con Alejandro Agostinelli, periodista, exufólogo, escéptico declarado. Nos contó esos relatos que muchas veces no tienen explicación.
La UNLP tiene la primera cátedra de enfermedades raras del país: por qué es importante
Quienes padecen Enfermedades Poco Frecuentes (EPF) suelen tener un diagnóstico luego de décadas de pasar por consultorios médicos.
Vivir con enfermedades raras: entre la odisea del diagnóstico y la ausencia de tratamientos o cobertura
Entre 5 y 10 años es el tiempo que se tarda en diagnosticar a las personas que tienen una enfermedad rara, que, además, pasan por varios especialistas antes de saber cuál es su afección. Información y visibilización.